الخرف الوعائي العائلي

بعض الأشكال النادرة للغاية من الخرف الوعائي ناتجة عن طفرات جينية.

تسبب الطفرات في جين يطلق عليه NOTCH3 شكلاً نادرًا من الخرف الوعائي المعروف باسم اعتلال الشرايين السائد بالمخ مع احتشاءات تحت القشرية واعتلال بيضاء في الدماغ (CADASIL).

يرث CADASIL في نمط بسيط وحيد الجينات مثل مرض الزهايمر العائلي.

جينات الخطر للخرف الوعائي

أبلغت بعض الدراسات عن وجود روابط بين APOE (التي تلعب دورًا في مرض الزهايمر) والخرف الوعائي ، لكن البعض الآخر لم يفعل ذلك. يبدو أن APOE e4 قد يكون عامل خطر للخرف الوعائي ، ولكنه أضعف مما هو عليه لمرض الزهايمر. ليس من الواضح ما إذا كان APOE e2 يرتبط بانخفاض خطر الإصابة بالخرف الوعائي كما هو الحال مع مرض الزهايمر.

بالإضافة إلى ذلك ، وجد الباحثون العديد من الجينات التي تؤثر على فرص الشخص في الإصابة بظروف مثل ارتفاع الكوليسترول في الدم وارتفاع ضغط الدم والسكري من النوع 2. هذه الظروف مهمة لأنها يمكن أن ترفع بشكل كبير من فرص الشخص لتطوير الخرف الوعائي في وقت لاحق في الحياة. وبالمثل ، فإن تاريخ العائلة من السكتة الدماغية أو أمراض القلب - وكلاهما مرتبط ارتباطًا وثيقًا بالخرف الوعائي - يمكن أن يزيد من خطر إصابة الشخص بتطوره.

بشكل عام ، يبدو أن الجينات تلعب دورًا أصغر في تطور الأشكال الشائعة من الخرف الوعائي مقارنةً بمرض الزهايمر المتأخر.

من المحتمل أن تكون خيارات نمط الحياة ، مثل النظام الغذائي والتمارين الرياضية ، أكثر أهمية في خطر الإصابة بالخرف الوعائي مقارنة بمرض الزهايمر.

تواصل معنا

قسّم التفاصيل عن نفسك أو أعمالك إلى أجزاء. اتصل بنا بخصوص أي تعاون إضافي.