هناك بعض الدراسات التي تشير إلى أن أقارب المواليد لأحد أفراد العائلة المصابين بـ DLB قد يكونون معرضين لخطر أعلى قليلاً ، لكن هذا ليس قاطعًا.

الخرف العائلي مع جسيمات لوي

لا يوجد سوى عدد قليل من العائلات المعروفة التي يبدو فيها أن DLB يتبع نمطًا قويًا من الميراث ولم يتم تحديد أي طفرات حتى الآن.

جينات الخطر للخرف مع جسيمات لوي

تم ربط العديد من متغيرات الجينات مؤخرًا بزيادة خطر الإصابة بمرض DLB. يُعتقد أن متغير APOE e4 هو أقوى عامل خطر وراثي لـ DLB ، كما هو الحال بالنسبة لمرض الزهايمر.

المتغيرات في اثنين من الجينات الأخرى ، glucocerebrosidase (GBA) و alpha-synuclein (SNCA) ، تؤثر أيضًا على خطر الإصابة بمرض DLB.

ألفا سينوكليين هو البروتين الرئيسي داخل أجسام لوي ، والتي توجد في كل من مرض DLB ومرض باركنسون. تعد جينات GBA و SNCA مهمة أيضًا في مرض الشلل الرعاش.

ليس من المستغرب أن تلعب المتغيرات الجينية المرتبطة بـ DLB دورًا في مرض الزهايمر (APOE) ومرض الشلل الرعاش (GBA ، SNCA). وذلك لأن أعراض DLB تتداخل مع كل من مرض الزهايمر والشلل الرعاش ، والأمراض تشترك في بعض السمات الأساسية المشتركة.

تواصل معنا

قسّم التفاصيل عن نفسك أو أعمالك إلى أجزاء. اتصل بنا بخصوص أي تعاون إضافي.