كثير من الناس سوف تشعر بالقلق إزاء ما إذا كان يمكن أن تكون موروثة الخرف.

قد يشعر الأشخاص المصابون بالخرف بالقلق من أنهم ورثوه وقد ينقلونه إلى أطفالهم. قد يشعر أفراد أسر الأشخاص المصابين بالخرف ، مثل الإخوة والأخوات ، بالقلق أيضًا من أنهم أكثر عرضة للإصابة بالخرف بأنفسهم.

ما هي الجينات؟

الجينات هي الوسيلة التي تنتقل بها الخصائص عبر الأسر. إنها الوحدات الأساسية للميراث ، وهي مصنوعة من الحمض النووي. توفر الجينات الإرشادات اللازمة لبناء أجسامنا وصيانتها.

تم العثور عليها داخل جميع خلايا أجسادنا تقريبًا وتعبئتها في هياكل مقترنة تسمى الكروموسومات. بشكل عام ، لدى كل شخص نسختين من كل جين ، واحدة موروثة من كل والد.

في حين أن الكثير من الحمض النووي لدينا هو نفسه بالنسبة لنا جميعًا ، إلا أن العديد من الجينات تختلف قليلاً من شخص لآخر. هذه الاختلافات مسؤولة جزئياً عن الاختلافات الجسدية التي تجعل كل واحد منا فريدًا. كما أنها تؤثر على فرصنا في تطوير العديد من الأمراض الشائعة.

أي جزء تلعب الجينات في الخرف؟

يمكن أن تلعب الجينات دورًا في تطور الخرف. ومع ذلك ، فإن آثارها معقدة وكيف يختلف وما إذا كان الخرف ينتقل إلى حد كبير - أنماط الوراثة - تختلف اختلافًا كبيرًا.

تختلف أهمية الجينات في الخرف المختلفة اختلافًا كبيرًا. على سبيل المثال ، يبدو أن دور الجينات في الخرف الجبهي الصدغي (FTD) أكبر بكثير من الخرف الوعائي.

نعلم جميعا كيف يأخذ الأطفال في كثير من الأحيان بعد آبائهم أو أجدادهم. هذا جزئيًا لأن بعض الأشياء - الخصائص الفيزيائية ، على سبيل المثال - تنتقل إلينا من آبائنا في شكل حوالي 20.000 جينة مختلفة.

من المهم أن نفهم أن الجينات ليست سوى جزء من الصورة. بغض النظر عن الجينات التي قد تكون ورثتها ، يمكن لمعظم الناس تقليل فرص إصابتهم بالخرف بشكل كبير من خلال خيارات نمط الحياة البسيطة.

المتغيرات الوراثية والطفرات

هناك نوعان من الاختلافات التي يمكن أن تحدث في الجينات: المتغيرات والطفرات.

المتغيرات الوراثية الشائعة

"البديل" ليس جينًا معيبًا أو غير طبيعي. بدلاً من ذلك ، يكون لبعض الجينات أشكال مختلفة متعددة (المتغيرات) ، ويمكن أن يكون للناس أشكال مختلفة. بعضها شائع إلى حد ما ، ولكن لأي من هذه الجينات سيكون هناك انتشار للمتغيرات في جميع أنحاء السكان.

إن الدور الذي يلعبه كل متغير جيني في تحديد أي من خصائصنا صغير جدًا عمومًا. تعكس معظم صفاتنا الفردية (مثل الطول وخطر الإصابة بمرض السكري) التأثيرات المشتركة للعديد من هذه المتغيرات التي تعمل معًا ، بالإضافة إلى عوامل أخرى مثل نمط حياتنا أو بيئتنا. إن الوراثة الخاصة بالخاصية التي تتأثر بالتباين الوراثي ليست بسيطة - فالميراث يتبع نمطًا معقدًا.

الطفرات الجينية النادرة

يميل تأثير "الطفرة" إلى أن يكون أكبر ويمكن أن يكون ضارًا - الجين الذي يحدث طفرة هو جين معيب.

في بعض الأحيان يمكن إرجاع خاصية معينة إلى طفرة في جين واحد. على سبيل المثال ، إذا ورث الفرد نسخة خاطئة من جين مرض هنتنغتون ، فسوف يستمر في تطوير المرض. في هذه الحالات ، يتم توارث الجين والخصائص بشكل عام بطريقة بسيطة نسبيا.

يمكن لميراث الخرف اتباع أي من هذه الأنماط. بعض العائلات لديها نمط وراثة بسيط بسبب طفرات الجين المفرد. العديد من العائلات لديها نمط وراثة معقد بسبب المتغيرات المتعددة الجينات.

في حين أن وراثة الخرف مباشرة (من خلال طفرة جينية وحيدة) أمر نادر الحدوث ، يُعتقد أن الجينات تلعب دورًا في جميع حالات الخرف تقريبًا. وذلك لأن المتغيرات الوراثية المختلفة التي لدينا جميعا تؤثر على فرصتنا في تطوير الحالة إلى حد ما.

تلعب المتغيرات الوراثية لدينا أيضًا دورًا في تحديد مدى صحتنا بطرق أخرى ، مثل صحة القلب والأوعية الدموية. هذا يعني أنهم يرفعون بشكل غير مباشر أو يخفضون فرصنا في تطوير الخرف.

الجينات مهمة جدًا في بناء أجسامنا وصيانتها ، ولكن معظم الخصائص البدنية للشخص وفرصه في الإصابة بأمراض معينة تعتمد أيضًا على بيئته وأسلوب حياته.

سواء أكان نصاب بمرض ما أم لا يمكن أن يعتمد على ما إذا كنا ندخّن ، نمارس ، نأخذ نظامًا غذائيًا صحيًا وما إلى ذلك ، وكذلك الجينات التي وُلدنا بها وكم عمرنا. هذا مهم لأن الناس يميلون إلى اعتبار تأثيرات الجينات حتمية أو ثابتة تمامًا ، ولكن هذا ليس صحيحًا في معظم الحالات.

تواصل معنا

قسّم التفاصيل عن نفسك أو أعمالك إلى أجزاء. اتصل بنا بخصوص أي تعاون إضافي.